کتاب صفر تا صد ژنتیک انسانی و پزشکی

صفر تا صد ژنتیک انسانی و پزشکی همانند سایر کتاب های صفرتاصد سنا شامل خلاصه ای جامع، تکنیکی و طبقه بندی شده است. این کتاب برای دانشجویان لیسانس و داوطلبان آزمون های تحصیلات تکمیلی نگارش شده است.

در کتاب های صفرتاصد سعی شده است که هر مطلب و نکته ای که برای پوشش دهی سوالات امتحانات پایان ترم و کنکور ارشد و دکتری نیاز است به همراه تست های پرتکرار در یک کتاب جمع آوری شود. لذا به جای اینکه چند کتاب حجیم رفرنس را مطالعه کنید با تهیه کتابی مانند صفر تا صد ژنتیک انسانی و پزشکی می‌توانید از سایر منابع بی‌نیاز شوید.

این کتاب به‌ویژه برای مواقعی مورد نیاز است که فرصت کمی تا آزمون باقی مانده است و وقت کافی برای رفرنس خوانی وجود ندارد. در این زمان کتاب صفر تا صد می‌تواند هر آنچه بدان نیاز دارید را به شما بدهد.

در این کتاب بسیاری از مطالب ژنتیک پزشکی و انسانی، کلونیگ‌ها، DNA، واکنش زنجیرهای پلیمرایز یا همان PCR، تاریخچه ژنتیک پزشکی، کروموزوم وسیتوژنتیک، ژنتیک‌های ایمنی، سرطان و … از جمله مطالبی هستند که در این کتاب به آن‌ها پرداخته شده است. با مراجعه به فهرست کتاب ژنتیک پزشکی و انسانی می‌توانید به اطلاعات بیشتری از مطالب این کتاب دست یابید.

فهرست مطالب:

فصل اول: اهمیت کلونینگ

فصل دوم: حامل ها کلونینگ، پلاسمیدها و باکتریوفاژها

فصل سوم: خالص سازی DNA از سلول های زنده

فصل چهارم: دستکاری و دستورزی DNA خالص شده

فصل پنجم: واردکردن DNA نوترکیب و دستکاری شده به سلولهای زنده

فصل ششم: حاملین کلونینگ در E.coli

فصل هفتم: حامل های کلونینگ در یوکاریوتها

فصل هشتم: تهیه کلون از یک ژن خاص

فصل نهم: واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR)

فصل دهم: تاریخچه ژنتیک پزشکی

فصل یازدهم: پایه های مولکولی وراثت

فصل دوازدهم: کروموزوم وسیتوژنتیک

فصل سیزدهم: تکنیک های آزمایشگاهی برای تشخیص بیماریهای تک ژنی

فصل چهاردهم: شناسایی ژن و تعیین نقشه ژنومی

فصل پانزدهم: الگوهای وراثت

فصل شانزدهم: ژنتیک جمعیت

فصل هفدهم: محاسبه احتمال خطر

فصل هجدم: ژنتیک تکوین و نمو

فصل نوزدهم: توراث چند عاملی

فصل بیستم: غربالگری بیماریهای ژنتیکی

فصل بیست و یکم: هموگلوبین و بیماریهای آن

فصل بیست و دوم: ژنتیک ایمنی

فصل بیست و سوم: ژنتیک سرطان

فصل بیست و چهارم: فارماکوژنتیک، پزشکی شخصی و درمان بیماریهای ژنتیکی

فصل بیست و پنجم: درمان بیماریهای ژنتیکی

فصل بیست و ششم: ناهنجاریهای مادرزادی و سندرمهای بدشکلی و ناتوانیهای یادگیری

فصل بیست و هفتم: ناهنجاریهای کروموزومی

فصل بیست و هشتم: ژنتیک بیوشیمیایی

فصل بیست و نهم: بیماریهای تک ژنی اصلی

فصل سی ام: آزمایشهای پیش از تولد و ژنتیک تولیدمثل

فصل سی و یکم: مشاوره ژنتیک و موارد اخلاقی و قانونی در ژنتیک پزشکی